Aids
   Allergie
   Alzheimer
   Angina Pectoris
   Aritmie
   Artrite
   Asma
   Bronchite
   Calvizie
   Cefalea
   Celiachia
   Cistite
   Depressione
   Diabete
   Epatite
   Epilessia
   Fibrillazione
   Glaucoma
   Herpes
   Ictus
   Impotenza
   Infarto
   Insonnia
   Ipertensione
   Ipertiroidismo
   Ipotiroidismo
   Osteoporosi
   Parkinson
   Psoriasi
   Schizofrenia
   Scompenso
   Sclerosi
   Sclerosi Multipla
   Varicella
 
 
    Allergologia
    Andrologia
    Angiologia
    Aritmologia
    Cardiologia
    Dermatologia
    Diabetologia
    Ematologia
    Endocrinologia
    Epatologia
    Gastroenterologia
    Ginecologia
    Infettivologia
    Metabolismo
    Nefrologia
    Neurologia
    Obesiologia
    Oculistica
    Oncologia
    Pediatria
    Pneumologia
    Psichiatria
    Reumatologia
    Tiroidologia
    Urologia
    Virologia
 

News

Test della metilazione del DNA fecale, un possibile strumento per lo screening non-invasivo dei tumori gastrointestinali

Martedì 20 Luglio 2010 - Lo sviluppo di esami di screening non-invasivi è importante per ridurre la mortalità legata a neoplasia gastrointestinale.

Ricercatori dell’Okayama University in Giappone, hanno sviluppato un test basato sull’analisi della metilazione del DNA da cellule tumorali esfoliate presenti nelle feci.

È stata analizzata in primo luogo la metilazione dei promotori dei geni RASSF2 e SFRP2 da 788 campioni di tessuto di tumore primario dello stomaco e colorettale per determinare se il profilo di metilazione potesse rappresentare un biomarcatore dipendente dallo stadio della malattia per la tumorigenesi del tratto gastrointestinale.

In seguito è stata sviluppata una nuova strategia che utilizza modificazioni a singolo step del DNA con sodio bisolfito e la metodologia della PCR ( polymerase chain reaction ) a fluorescenza per misurare la metilazione aberrante nel DNA fecale.

La metilazione dei promotori di RASSF2 e SFRP2 è stata analizzata in 296 campioni fecali ottenuti da vari pazienti, inclusi 21 con tumore gastrico, 152 con tumore del colon-retto e 10 con lesioni non-neoplastiche o infiammatorie nel lume gastrointestinale.

L’analisi del DNA dai tessuti ha mostrato la presenza di una metilazione estesa in entrambi i promotori solo nei tumori gastrici e colorettali in fase avanzata.

Il saggio ha identificato con successo uno o più marcatori metilati nel DNA fecale del 57.1% dei pazienti con cancro allo stomaco, del 75% dei pazienti con tumore del colon e del retto e del 44.4% dei pazienti con adenoma colorettale in stadio avanzato, ma solo nel 10.6% dei pazienti senza malattie neoplastiche o attive ( differenza tumore gastrico vs assenza di malattia = 46.5%, P<0.001; differenza tumore colorettale vs assenza di malattia = 64.4%, P<0.001; differenza adenoma colorettale vs assenza di malattia = 33.8%, P<0.001 ).

In conclusione, la metilazione dei promotori di RASSF2 e SFRP2 nel DNA fecale è associata alla presenza di tumori gastrointestinali rispetto a condizioni non-neoplastiche.
Questo nuovo test della metilazione del DNA fecale offre un possibile strumento per lo screening non-invasivo non solo dei tumori colorettali, ma anche di quelli gastrici. ( Xagena Medicina )

Fonte: J Natl Cancer Inst, 2009

Link: DiagnosticaOnline.net

Link: MedicinaNews.it

Google
Web
Xagena News

 
 
 
 
     Anticoncezionali.net
     Aritmia.net
     Benessere.net
     Biomedicina.net
     Cardiologia.net
     Cardiologia.org
     Cuore.net
     CuoreOnline.it
     CuoreOnline.net
     DiagnosticaOnline.net
     Dimagrire.net
     Dislipidemia.it
     Erboristeria.net
     Farmaci.net
     FarmaciOnline.it
     FarmacoVigilanza.net
     FecondazioneOnline.net
     GravidanzaOnline.net
     IlFarmacista.it
     Menopausa.net
     NutrizioneOnline.net
     Omocisteina.net
     OncoGinecologia.net
     ProgettoVaricella.it
     ProntoSoccorso.net
     PsicologiaOnline.net
     SindromeMetabolica.it
     Stroke.it
     Trombosionline.it
     UroGinecologia.net
     Vaccini.net
     VacciniOnline.net
     Vaccinazioni.net
Xagena.it

.::Powered By LM Web Solutions::.