allucinazioni + Zolpidem

Farmaci per l’insonnia: Zolpidem può causare allucinazioni ed amnesia

Martedì 15 Maggio 2007  - Zolpidem ( Stilnox; negli USA Ambien ) è commercializzato in Australia dalla fine del 2000 per il trattamento dell’insonnia. La struttura di Zolpidem è diversa rispetto a quella delle benzodiazepine, ma presenta un’azione farmacologica simile. Nel 2002, l’ADRAC ( ... › Leggi Articolo

Farmaci per l’insonnia: Zolpidem associato ad effetti bizzarri legati al sonno

Mercoledì 20 Febbraio 2008 - In Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ).Zolpidem, noto negli Stati Uniti come Ambien; è un ipnotico non-benzodiazepinico a breve dur... › Leggi Articolo

Farmaci per l’insonnia: reazioni avverse psichiatriche e neurologiche con Zolpidem

Martedì 12 Febbraio 2008 - Nel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem, tra cui cambiamento dello stato comportamentale e mentale, sonnambulismo e comportament... › Leggi Articolo

L’inchiesta del The New York Times: sonnolenza alla guida dopo assunzione di Ambien

Martedì 28 Marzo 2006 - Un’inchiesta del The New York Time ha messo in luce la pericolosità di un farmaco per l’insonnia, Ambien ( Zolpidem; in Italia, Stilnox ), per coloro che guidano veicoli, poiché potrebbe essere causa di incidenti stradali. Nel 2004, l’FDA ha ricevuto 48 segnalazioni ... › Leggi Articolo

Farmaci: precauzioni d'uso ed effetti indesiderati

Lunedì 20 Ottobre 2008 - Dopo il caso Vioxx, nel 2004, l'FDA ( Food and Drug Administration ) e l'EMEA ( European Medicines Agency ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi avversi associati all’impiego dei medicinali.Il caso Viox... › Leggi Articolo

Alcuni farmaci associati a gravi effetti collaterali

Lunedì 19 Gennaio 2009 - Dopo il caso Vioxx, nel 2004, le Agenzie per il controllo dei farmaci ( FDA ed EMEA in primis ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi avversi associati all’impiego dei medicinali.Il caso Vioxx può essere... › Leggi Articolo